USA vergibt Notfallzulassung für Corona-Tablette
VonDie US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Notfallzulassung für Paxlovid, eine Corona-Tablette des Herstellers Pfizer, ausgesprochen.
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Notfallzulassung für Paxlovid, eine Corona-Tablette des Herstellers Pfizer, ausgesprochen.
Die Unternehmen BioNTech und Pfizer wollen die Zulassung für die Verabreichung einer dritten Dosis beantragen. Laut einer gemeinsamen Mitteilung der Impfstoffhersteller, sei sechs bis zwölf Monate nach der vollständigen Impfung eine dritte Dosis erforderlich.
Auch im Frühjahr 2021 befindet sich Deutschland noch immer im Corona-Lockdown:
Die Impfungen im Blick, die steigenden Inzidenzen im Nacken. Weiterhin besonders von den Maßnahmen betroffen sind Künstler*Innen, Selbstständige und Gastronom*Innen. In der Serie „Lockdown-Logbuch“ begleitet KURT TV verschiedene Kunstschaffende durch diese Zeit. Diesmal erzählt DJ Justus van Elslande („JVRDY“), wie er sich in einem Jahr ohne Auftritte vor Publikum entwickelt hat und nimmt uns mit zu einem Livestream-Event nach Hezogenaurach. Schauspielerin Vivian Kristin Polthoff versucht sich derweil an neuen Hobbys, lernt Klavier und Russisch.
Beim Nähen hakt es zu Beginn jedoch noch ein wenig. Und während Tätowiererin Esther Bühmann über eine neue Aufgabe freut, müssen sich die Fitnesstrainer und frischgebackenen Foodtruck-Betreiber Tobias Schubert und Luis Deckert in Parkanlagen fit halten.
Bei einem Hacker-Angriff wurden Daten von Biontech und Pfizer abgegriffen. Darunter waren auch Daten, die mit dem Corona-Impfstoff in Verbindung stehen. Auf die Zulassung des Impfstoffes habe dies keine Auswirkungen.
Das Mainzer Pharma-Unternehmen Biontech und sein US-Partner können ihren Corona-Impfstoff im ersten Land anbieten. Die Zulassung erfolgt in Großbritannien damit schneller als in der EU und den USA.
Die Zulassung von Corona-Impfstoffen im Dezember wird immer wahrscheinlicher. Das deutsche Unternehmen Biontech und sein US-Partner Pfizer haben am Dienstagmorgen einen entsprechenden Antrag eingereicht, teilten die Firmen mit. Kurz zuvor hatte auch der US-Pharmakonzern Moderna als erstes Unternehmen eine Zulassung in der EU beantragt.